Дорогие будущие мамы!
Мы от всей души поздравляем вас с наступлением такого важного события в жизни каждой женщины – желанной беременностью! И всегда рады помочь вам советом и делом.
В течение всего срока беременности очень важно регулярно проходить лабораторные и диагностические обследования и, конечно же, находиться под наблюдением опытного врача акушера-гинеколога.
Важнейшую роль имеет проведение пренатальной (дородовой) диагностики для оценки внутриутробного развития плода. Для этого на определённых сроках беременности проводятся Первый и Второй скрининги - пренатальное обследование плода на врожденную патологию, которое в дальнейшем определит оптимальную акушерскую и послеродовую медицинскую тактику, позволит предупредить рождение ребенка с неизлечимыми нарушениями в его развитии, а также оказать новорожденному необходимую помощь своевременно в специализированном лечебном учреждении.
Первый пренатальный скрининг беременных (на врожденные пороки развития и хромосомную патологию у плода) проводится на экспертном уровне строго в сроках 11-14 недель беременности комплексно с использованием 2-х методов — ультразвукового и биохимического.
При УЗИ плода определяют толщину воротникового пространства (ТВП), наличие и длину носовой кости, и другие параметры.
В анализе крови беременной (взятом в день проведения УЗИ) исследуются сывороточные маркеры хромосомной патологии у плода - уровень ассоциированного с беременностью белка А (РАРР-А), уровня свободного ХГЧ (хорионический гонадотропин).
В случае включения в группу риска по данным комплексного обследования, дальнейшая консультация проводится на приеме медико-генетического отделения МОНИИАГ (для жительниц Московской области). В медико-генетическом отделении проводится подтверждающая пренатальная диагностика посредством дополнительного экспертного ультразвукового обследования и назначения инвазивного пренатального кариотипирования плода беременным женщинам группы высокого риска.
Второй пренатальный скрининг включает только ультразвуковое обследование, которое проводится по месту наблюдения вашей беременности, в сроках 20-22 недели.
Основная цель данного исследования – диагностика врождённых пороков и аномалий у плода, несовместимых с жизнью или ведущих к стойкой инвалидизации.
Пренатальная диагностика врождённых пороков развития и хромосомных болезней проводится в строго рекомендуемые сроки беременности на экспертном уровне, что служит раннему выявлению патологии и определяет выбор оптимальной акушерской тактики в интересах семьи.